No FDA mājas lapā:
FDA uzskata, ka zinātniski derīgu pētījumu, kas veikts saskaņā ar IND pieteikums ir labākais veids, kā noteikt, ko pacienti varētu gūt labumu no narkotiku, kas iegūti no kaņepēm. FDA atbalsta rīcību, ka pētniecības:
1. Sniegt informāciju par procesu, kas vajadzīgs, lai veiktu klīniskos pētījumus, izmantojot kaņepes.
2. Sniegt informāciju par īpašajām prasībām, kas vajadzīgas, lai izstrādātu zāles, kas iegūtas no tāda auga kā kaņepes. 2016. gada decembrīVadlīnijas Rūpniecība: Botāniskais zāļu attīstības, kas sniedz sponsoriem norādījumus par ind pieteikumu iesniegšanu botānisko zāļu ražošanai.
3. Sniegt īpašu atbalstu izmeklētājiem, kas ir ieinteresēti veikt klīniskos pētījumus, izmantojot kaņepes un tās sastāvdaļas ind procesā, sanāksmēs un regulārā mijiedarbībā visā zāļu izstrādes procesā.
4. Sniedzot vispārēju atbalstu izmeklētājiem, lai palīdzētu viņiem saprast un ievērot procedūras, lai veiktu klīnisko izpēti, izmantojot FDA centrs Narkotiku novērtēšanas un pētniecības'sSmall Business and Industry Assistance grupa.
Saskaņā ar kādu uzticamu avotu, daži CBD inhalatoru produkti būs par klīnisko izmēģinājumu lietošanu tuvākajā laikā. CBD inhalators ir aerosola produkti, piemēram, MDI, kas izmanto HFA 134A pharma grade.
