Līdz šim ASV FDA aģentūra nav apstiprinājusi kaņepju tirdzniecības pieteikumu jebkuras slimības vai stāvokļa ārstēšanai. FDA tomēr ir apstiprinājusi vienu no kaņepēm iegūtu narkotiku un trīs ar kaņepēm saistītus narkotiskos produktus. Šie apstiprinātie produkti ir pieejami tikai ar licencēta veselības aprūpes pakalpojumu sniedzēja recepti.
FDA ir apstiprinājusiEpidiolekss, kas lieto farmācijas aerosolus HFA-134A kā propelentu un satur attīrītu zāļu vielas CBD formu, lai ārstētu krampjus, kas saistīti ar Lennox-Gastaut sindromu vai Dravet sindromu pacientiem no 1 gada vecuma. Tas ir arī apstiprinājis Epidiolex, lai ārstētu krampjus, kas saistīti ar bumbuļveida sklerozes kompleksu pacientiem no 1 gada vecuma. Tas nozīmē, ka FDA ir secinājusi, ka šis konkrētais zāļu produkts ir drošs un efektīvs paredzētajam lietojumam.
Aģentūra ir arī apstiprinājusi Marinol un Syndros terapeitiskai izmantošanai Amerikas Savienotajās Valstīs, tostarp anoreksijas ārstēšanai, kas saistīta ar svara zudumu AIDS pacientiem. Marinola un Syndros sastāvā ir aktīvā viela dronabinols, sintētisks delta-9-tetrahidrokanabinols (THC), ko uzskata par kaņepju psihoaktīvo sastāvdaļu. Cits FDA apstiprināts medikaments Cesamet satur aktīvo sastāvdaļu nabilonu, kura ķīmiskā struktūra ir līdzīga THC un ir iegūta sintētiski.
